批准文号查询

1. 批准文号查询

这个不能说是药品，是获得了批准文号，但是你看批准文号就说明了不是药品。“陕卫消证字【2008】0285号”是陕西省卫生厅在2008年批准生产的消毒商品。药品的批准文号是“国药准字”而且只有国家药监局才有权力批准，各个省、直辖市、自治区都没有这个权力。 不是药品所以就不能说是假药，因为人家已经明确告诉你批准文号是消字号的商品了呀。
    是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
    最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。  1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。   2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
   那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
    再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。  2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。  
    总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。 

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
  — 点击国产药品  — 输入药品名称 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、保健品选择进口药品、保健品，其余相同。
    因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

2. 批准文号查询

查询结果如下：
"进口保健食品" "卫食健进字（2002）第0117号 " 的内容列表 ， 共有 0 条记录 

“卫食健进字”应该是国家卫生部批准进口的保健食品（即保健品），可是查询结果却是0记录，这说明国家没有批准进口这个保健品。


国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
 — 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击保健食品 — 选择进口保健食品 — 输入名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是药品就选择国产药品，是西药，再选择化学药品，其余相同。如果查国产保健品选择国产保健品，其余相同。
    因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册（保健品有卫生部注册的），并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或进口、上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

3. 批准文号的查询方法

怎样查询药品、保健食品的批准文号真假？一、药品到国家食品药品监督管理局查询二、目前保健食品的批准文号有两种类型：1、“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》(国药监注[2002]33号)　2002年01月28日 发布各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。有关批准文号的换发说明见附件二。二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码2.统一换发并规范药品批准文号格式说明国家药品监督管理局二○○二年一月二十八日附件一：药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码  代码  省（自治区、直辖市）  代码  省（自治区、直辖市）  110000  北京市  420000  湖北省  120000  天津市  430000  湖南省  130000  河北省  440000  广东省  140000  山西省  450000  广西壮族自治区  150000  内蒙古自治区  460000  海南省  210000  辽宁省  500000  重庆市  220000  吉林省  510000  四川省  230000  黑龙江省  520000  贵州省  310000  上海市  530000  云南省  320000  江苏省  540000  西藏自治区  330000  浙江省  610000  陕西省  340000  安徽省  620000  甘肃省  350000  福建省  630000  青海省  360000  江西省  640000  宁夏回族自治区  370000  山东省  650000  新疆维吾尔自治区  410000  河南省  　　附件二：统一换发并规范药品批准文号格式说明一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：  原文号  新文号  顺序号  国药准(试)字X00000000系列  国药准(试)字H00000000  不变  国药准(试)字(1998)X -0000号系列  国药准(试)字H19980000  重新编排  国药准(试)字(1999)X –0000号系列  国药准(试)字H19991000  自1000起编排  国药准字XF00000000系列  国药准字H00000000  自3000起编排  国药准字(1998)XF -0000号系列  国药准字H19980000  自3000起编排  国药准字(1999)XF -0000号系列  国药准字H19990000  自4000起编排  国药准(试)字(1998)Z -0000号系列  国药准(试)字Z19980000  不变  国药准(试)字(1999)Z -0000号系列  国药准(试)字Z19991000  自1000起编排  国药准字ZF00000000系列  国药准字Z00000000  自3000起编排  国药准字(1998)ZF -0000号系列  国药准字Z19980000  自3000起编排  国药准字(1999)ZF -0000号系列  国药准字Z19990000  自4000起编排  国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列  国药准(试)字S19980000  重新编排  国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列  国药准(试)字S19991000  自1000起编排  国药准字SF00000000系列  国药准字S00000000  自3000起编排  国药准字(1998)SF -0000号系列  国药准字S19980000  自3000起编排  国药准字(1999)SF -0000号系列  国药准字S19990000  自4000起编排  国药准字(年号)D -0000号系列  国药准字T00000000  重新编排  国药准字(年号)J (S)-0000号系列  国药准字J00000000  重新编排  药用新辅料批准文号  国药准字F00000000  重新编排  三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。  　2002年01月28日 发布  　　各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。有关批准文号的换发说明见附件二。二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码2.统一换发并规范药品批准文号格式说明国家药品监督管理局二○○二年一月二十八日附件一：药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码  代码  省（自治区、直辖市）  代码  省（自治区、直辖市）  110000  北京市  420000  湖北省  120000  天津市  430000  湖南省  130000  河北省  440000  广东省  140000  山西省  450000  广西壮族自治区  150000  内蒙古自治区  460000  海南省  210000  辽宁省  500000  重庆市  220000  吉林省  510000  四川省  230000  黑龙江省  520000  贵州省  310000  上海市  530000  云南省  320000  江苏省  540000  西藏自治区  330000  浙江省  610000  陕西省  340000  安徽省  620000  甘肃省  350000  福建省  630000  青海省  360000  江西省  640000  宁夏回族自治区  370000  山东省  650000  新疆维吾尔自治区  410000  河南省  　　附件二：统一换发并规范药品批准文号格式说明一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：  原文号  新文号  顺序号  国药准(试)字X00000000系列  国药准(试)字H00000000  不变  国药准(试)字(1998)X -0000号系列  国药准(试)字H19980000  重新编排  国药准(试)字(1999)X –0000号系列  国药准(试)字H19991000  自1000起编排  国药准字XF00000000系列  国药准字H00000000  自3000起编排  国药准字(1998)XF -0000号系列  国药准字H19980000  自3000起编排  国药准字(1999)XF -0000号系列  国药准字H19990000  自4000起编排  国药准(试)字(1998)Z -0000号系列  国药准(试)字Z19980000  不变  国药准(试)字(1999)Z -0000号系列  国药准(试)字Z19991000  自1000起编排  国药准字ZF00000000系列  国药准字Z00000000  自3000起编排  国药准字(1998)ZF -0000号系列  国药准字Z19980000  自3000起编排  国药准字(1999)ZF -0000号系列  国药准字Z19990000  自4000起编排  国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列  国药准(试)字S19980000  重新编排  国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列  国药准(试)字S19991000  自1000起编排  国药准字SF00000000系列  国药准字S00000000  自3000起编排  国药准字(1998)SF -0000号系列  国药准字S19980000  自3000起编排  国药准字(1999)SF -0000号系列  国药准字S19990000  自4000起编排  国药准字(年号)D -0000号系列  国药准字T00000000  重新编排  国药准字(年号)J (S)-0000号系列  国药准字J00000000  重新编排  药用新辅料批准文号  国药准字F00000000  重新编排  三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

4. 企业批准文号怎么查询

品牌型号：联想小新Pro16 2022款
系统版本：Windows10
软件版本：百度浏览器8.7.5
企业批准文号可以在“商事主体信用信息公示平台”查询。具体操作步骤如下：
在“商事主体信用信息公示平台”查询1、打开“商事主体信用信息公示平台”
打开本地“商事主体信用信息公示平台”。

2、点击“搜索”
选择企业类型,输入企业相关关键字,点击“搜索”。

3、“详细资料”
点击“详细资料”。

4、“基本信息”
选择“基本信息”。

5、找到“注册号”查询完成
找到“注册号”（15位）即为企业批准文号，查询完成。

法律依据《药品注册管理办法》第一百二十三条　 境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号。

5. 批号和批准文号

批准文号和批号不是同一概念。
（1）兽药批准文号
是国家批准生产兽药产品的编号。
（2）兽药生产批号
是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂1999年5月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为990521。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限。

6. 药品的批准文号怎么看?

药品的批准文号怎么看如下：
药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。

国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。所谓“1位字母”，即常见的H、Z、B、S、T、F、J，它们代表的意义依次为：化学药品、中药、通过国家药品监督管理局整顿的保健药品、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料、进口分包装药品。
“8位数字”中第1、2位为原批准文号的来源代码，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位代表原各省级卫生行政部门批准的药品（比如“13”为河北省、“61”为陕西省）。其中“10”代表原卫生部批准的药品，
“8位数字”中的第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号中年号的后两位数字。
比如说，某药在2000年的批准文号为“卫药准字（1997）X—01（1）”，那么现在换发为“国药准字H10970001”。再比如“国药准字H11020001”中“H”表示化学药品，“11”为北京市行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位，“0001”为新顺序号
扩展资料：
《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。
国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；
药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。
参考资料：药品批准文号—百度百科

7. 食品批准文号查询

登录食品药品监督管理局网站查询即可。
为了加强对药品批准文号的管理，按照国家药品监督管理局《关于做好统一发布药品批准文号的通知》（《药品安全生产批注》［2001］58号）的规定582），是目前新药品批准号格式的规范，并将在不久的将来为全国药品生产企业统一法制产品颁发药品批准号。







每一种药物的每一种规格都有批准文号，除经国家药品监督管理总局批准的委托生产和异地加工的药品外，同一药品的不同生产企业还签发不同的药品批号。

扩展资料：
注意事项：
1．保健产品的选择应根据每个人不同的健康状况，年龄和身体素质来决定，用户最好在专业人员的指导下进行DU。







2．用户应根据不同季节选择保健产品，并适应环境。







3．在选择口腔健康产品时，不仅要选择纯天然的产品为最佳，还要注意成分种添加剂越少越好，不要随意选择含有激素的保健品和保健饮料。







4．出现质量问题，发霉、变质不得食用，一定要注意产品的生产日期和保修期，特别是产品是否通过了卫生或药品监管部门的批准（是否有正式的批准文号）。

8. 如何查询药品批准文号的真伪