寻求爱心救助，帮助患难病儿童可以向哪个电视台求助？ 是这个孩子。请好心人帮忙！谢谢了！ 史奕卓、女

1. 寻求爱心救助，帮助患难病儿童可以向哪个电视台求助？ 是这个孩子。请好心人帮忙！谢谢了！ 史奕卓、女

这个孩子是国内第二例儿童骨髓纤维化吧？应该直接去中央电视台啊，或者是爱要大声唱出来，向幸福出发等

2. 母亲是21三体综合症患者父亲正常，那生下来的孩子得病概率是多少

21三体综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高。
我们先假设A为正常染色体，a为不正常染色体，母亲为21三体综合症其基因型为aa，父亲正常，那么就有两种情况，要么是AA，要么是Aa
一·如果父亲是AA,那么生下孩子得病的概率为0；
二·如果父亲是Aa，那么根据棋盘法得出孩子的病的概率为1/2；
解答完毕！

3. 一个小孩得了21三体综合症 ，有没有恢复的可能，可能性有多大？

　　唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。    　　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。  　　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。  　　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率  　　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率    　　唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。  　　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。  　　唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。    　　已经确认是21三体综合症了么?  　　21三体综合症大多数是卵原细胞在减数分裂时第21号染色体在减2分裂后期没有发生分离而导致的,并不是父母自身的身体缺陷造成的,如果再生的话最好做个产前诊察,确保万无一失.    　　每个孩子到世界上都有她存在的理由,都需要父母的呵护,即使她患有这种病,但是父母对她的感觉她还是可以分辨的.相信爱可以创造奇迹....

4. 医院检查结果说患有30%的21三体综合症，现在宝宝10个月了可以治疗痊愈嘛？

30%是指的嵌合型。就是说，这个宝宝全身30%的细胞是21号染色体三倍体，其余70%都是正常的。这也是唐氏综合征的一种，应该属于轻微的。

由于是染色体疾病，是无法治愈的，只能通过不断的训练与医学矫正使其生活正常化。

也就是说，这个宝宝不是在受精卵形成的时候21号染色体就是三体，那个时候还是正常的，而是在后来的有丝分裂过程中，有部分细胞的染色体发生了变化，21号染色体形成了三倍体。所以这种情况病症没有那种100%的21-三体重，还是可以正常生活的。
但是这个也不用太自责，这种染色体疾病是偶发性的，而且是在怀孕的初期（大概是1个月以内或者更早）发生的，而跟后期没有太大的关系。现在这种病的并发原因也不清晰，能知道的只是与孕妇的年龄有明显关联，其它因素对其影响尚不明确。

5. 我家孩子 得了21三体综合症，想请问一下这到底是一种什么病，对孩子 的成长有多大危害，谢谢了，大神帮忙

如果确诊21三体综合症，那就不要用对正常儿童的期待来看她了，成为正常人是不可能的。用父母的无条件爱，让她快乐，能够照顾自己。这就是我们能做的。 如果再生一个的话，概率比普通人高，必须在孕期的时候做唐氏综合症筛查（就是21三体综合症筛查），省级大医院都能做。怀孕前，去医院咨询下。北京的一家丰台广济医院看21三体综合症的方法很独特可以去试试。

6. 21三体综合症是什么？

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜)、伸舌样、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。
这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等)，以及肢体的畸形和残疾等多种并发症，因为是染色体方面的疾病，目前来讲，没有治愈的可能。

扩展资料：
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。
1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表， 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。
现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
参考资料来源：百度百科-小儿唐氏综合征

7. 我的儿子2周岁 染色体检测结果为：47，XY,+21 请告诉我是什么意思明确点 谢谢！！

很抱歉，这是不好的结果。
  “47”代表是47条染色体，一般正常人是46条染色体，所以您儿子的检测是多了一条染色体；
   “XY”代表性别是男，女是“XX”；
   “+21”代表多了一条21号染色体；
    综上所述：您的儿子患的是21三体综合症，一般这种孩子与一般孩子相比大脑发育不完全，所以行为动作会不太正常，这是染色体病，从理论上说可能无法治疗了，建议去请教医生，也许会有所改善吧！

8. 我老婆23 岁，21三体综合症风险值是1:15什么原因造成的

先不要过于担心，这个唐氏筛查的高危也仅仅只是一个概率问题，并不是所有的高危胎儿都患唐氏综合症，如果不放心的话可以选择做羊水穿刺，但是这个检查有一定的风险。